异构体 : 理解, 结构 , 配方和异构体C7H16

ISOMER章节，其中包括异构体的概念, 分裂和异构体的示例

异构体

了解异构体

“化学, Isomer是 具有相同化学公式和相同类型的键的分子, 但是可以比作不同的原子排列”

大多数异构体具有相似的化学特性. 还有一个核异构体术语, 即具有不同兴奋水平的原子核.

例子 简单的 从异构体，即C3H8O.

结构活动是由于分子中原子和官能团之间键的排列差异而发生的. 结构性伊斯兰教可以分为:

骨骼异构体的化合物具有相同的分子式和官能团, 但是框架是不同的. 例如, Butana具有主链C4和2-甲基丙烷，主链C3.

位置异构体的化合物具有相同的分子式和官能团, 但是小组在另一个框架中的位置. 例如, 1-Butena具有2-丁烯的不同位置的双键C = C; 1-丁醇具有2-丁醇的羟基不同位置 (–哦).

伊斯兰功能簇在具有相同分子公式的化合物中, 但是不同的官能团. 一些同源串联对官能团, 是 :

由于配置的差异或原子在太空中的布置差异，因此空间是一个疑问. 飞船空间可以分为 2 那是
异构体几何
异构体

由于分子中的键中的自由旋转的局限性，几何异构异构异构. 在单键C上–c, 碳原子可以在其他碳原子上自由旋转.

但是在两个-c = C离合器, 由于PI键，碳原子的旋转往往受到限制. 所以, 由两个C原子在键C = C上绑定的原子或原子组的位置无法改变.

几何形状在具有键C = C的化合物中发现，其中每个C原子结合两个原子或不同的原子基团. 基于原子或原子组的位置, 几何异构体可以分为顺式形式和反式形式.

异构体顺式 是原子或类似原子群在同一侧的异构体.
异构体trans 是一个异构体，原子或类似的原子组在另一侧.

如果化合物具有不对称原子，则会发生光学象牙. 在碳化合物中, 光学象牙发生在具有不对称碳原子的化合物中, 即与 4 不同的原子或原子组.

如果将两组不对称原子交换为它们的位置, 然后将形成两个不同的分子，这是彼此之间的镜像. 这两个分子不能彼此作用 (不可能). 非重叠的性质，例如右侧上方的左手，反之亦然，也称为基拉尔.

因此，对异构体的讨论, 希望有用

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